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    Clavaseptin comprimidos.

    Precio  desde 48.35€ (Iva incluido)

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    • Clavaseptin 50 mg. 100 comprimidos. (48.35€)
      Clavaseptin 250 mg. 100 comprimidos. (73.95€)
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      Clavaseptin CPR 62,5 mg. 100 comprimidos. (59.40€)


    COMPRAR CLAVASEPTIN 50 mg COMPRIMIDOS Antibacteriano en comprimido apetitoso Laboratorio VÉTOQUINOL E.V.S.A. Forma farmacéutica Comprimido oral (Comp.o.) Composición por comprimido: Amoxicilina (en forma de trihidrato) 40 mg; ácido clavulánico (en forma de sal potásica) 10 mg; óxido de hierro marrón (E172) 0,095 mg. Propiedades farmacológicas Propiedades farmacodinámicas: • La amoxicilina es una aminobencilpenicilina de la familia de los betalactámicos que evita la formación de la pared celular bacteriana interfiriendo en la etapa final de la síntesis de peptidoglicano. • El ácido clavulánico es un inhibidor irreversible de las betalactamasas intracelulares y extracelulares protegiendo a la amoxicilina de la inactivación producida por las mismas. • Amoxicilina/clavulanato tienen un amplio espectro antibacteriano incluyendo cepas productoras de betalactamasas tanto Gram (+) como Gram (-) aerobios, anaerobios facultativos y anaerobios estrictos. Puntos de corte amoxicilina/ácido clavulánico (NCCLS/2002): Staphylococci: Sensibles: MIC <4/2 g/ml, resistentes: MIC >8/4 g/ml. Otros organismos: Sensibles: MIC <8/4 g/ml, resistentes: MIC >32/16 g/ml. La combinación amoxicilina/ácido clavulánico en proporción 2/1 ha mostrado los siguientes datos de sensibilidad en infecciones periodontales en perros en Europa (aislados en el año 2002 en Francia, Alemania y Bélgica): - Streptococcus spp.: MIC90: 0,4/0,2 g/ml. - Pasteurellaceae: MIC90: 0,4/0,2 g/ml. - Escherichia coli: MIC90: 5,3/2,6 g/ml. - Enterobacteriaceae: MIC90: 22,6/11,3 g/ml, excepto para Enterobacter spp. - Pseudomonadaceae: MIC90: 147,0/73,5 g/ml. Enterobacter spp.: MIC90: 49,6/24,8 g/ml. • Las resistencias aparecen fundamentalmente en Pseudomonadaceae (81,25%) y en Enterobacter spp. (55,5%). La combinación amoxicilina/ácido clavulánico en proporción 2/1 ha mostrado los siguientes datos de sensibilidad en infecciones de la piel en gatos, incluyendo heridas y abscesos, en Europa (aisladas en el año 2002 en Francia, Alemania y Bélgica): - Pasteurellaceae: MIC90: 0,66/0,3 g/ml. - Staphylococcaceae: MIC90: 0,4/0,2 g/ml. - Streptococcaceae: MIC90: 0,4/0,2 g/ml. - Escherichia coli: MIC90: 7,0/3,5 g/ml. - Enterobacteriaceae: MIC90: 39,4/19,7 g/ml. • Sólo el 1,5% de todas la cepas aisladas mostraron resistencia. La resistencia a los antibióticos betalactámicos está principalmente mediada por las betalactamasas, las cuales hidrolizan antibióticos como la amoxicilina. Propiedades farmacocinéticas: Tras la administración oral a la dosis recomendada en perros y gatos, la absorción de amoxicilina y ácido clavulánico es rápida. En perros, la concentración plasmática máxima de amoxicilina es de 8,5 g/ml y se alcanza en 1,4 h y la concentración plasmática máxima de ácido clavulánico es de 0,9  g/ml y se alcanza en 0,9 h. En gatos, la concentración plasmática máxima de amoxicilina es de 6,6 g/ml y se alcanza en 1,8 h y la concentración plasmática máxima de ácido clavulánico es de 3,7 g/ml y se alcanza en 0,75 h. La eliminación es también rápida. • Después de la administración repetida de las dosis recomendadas en perros y gatos, no se produce acumulación de amoxicilina o ácido clavulánico y el estado estacionario se alcanza rápidamente tras la primera administración. Interacciones e incompatibilidades La actividad bactericida de la amoxicilina puede verse reducida por el uso simultáneo de sustancias bacteriostáticas como macrólidos, tetraciclinas, sulfonamidas y cloranfenicol. Indicaciones y especies de destino Perros: Tratamiento o tratamiento adyuvante de infecciones periodontales causadas por bacterias sensibles a amoxicilina en combinación con ácido clavulánico, por ejemplo, Pasteurella spp., Streptococcus spp. y Escherichia coli. Gatos: Tratamiento de infecciones de piel (incluidas heridas y abscesos) causadas por las siguientes bacterias sensibles a amoxicilina en combinación con ácido clavulánico, por ejemplo, Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. y Escherichia coli. Contraindicaciones • No usar en caso de hipersensibilidad a penicilinas o a otras sustancias pertenecientes al grupo betalactámicos. • No administrar a jerbos, cobayas, hámsteres y conejos y utilizar con precaución en otros herbívoros pequeños. Efectos secundarios • Pueden aparecer vómitos y diarreas. El tratamiento puede ser interrumpido dependiendo de la gravedad de los efectos adversos observados y la evaluación beneficio/riesgo realizada por el veterinario. • Pueden observarse reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas en la piel, anafilaxia). En estos casos, se debe suspender la administración e iniciarse un tratamiento sintomático. Vía de administración Oral. Posología La dosis recomendada del producto es 10 mg de amoxicilina/2,5 mg de ácido clavulánico por kg dos veces al día vía oral en perros y gatos, o 1 comprimido/4 kg/12 h de acuerdo con la siguiente tabla: Peso vivo (kg) Comprimidos a administrar 2 veces al día 1-2 1/2 2,1-4 1 4,1-6 1+1/2 6,1-8 2 Duración del tratamiento: - 7 días para el tratamiento de infecciones periodontales en perros. - 7 días para el tratamiento de infecciones en la piel en gatos (incluidas heridas y abscesos). El estado clínico del animal debe ser reevaluado tras los 7 días y se prolongará el tratamiento 7 días más si fuera necesario. • Para asegurar la correcta dosificación, el peso del animal debe determinarse con la mayor precisión posible para evitar infradosificaciones. Sobredosificación: A dosis tres veces superiores a las recomendadas administradas durante 28 días, se observó una disminución de los niveles de colesterol y vómitos en gatos y diarreas en perros. En el caso de sobredosis se debe iniciar tratamiento sintomático. Precauciones especiales • En animales con la función hepática y renal deteriorada, el uso del producto debe ser sometido a una evaluación beneficio/riesgo por el veterinario y evaluar la dosis a administrar cuidadosamente. • Junto con lo indicado en la sección "contraindicaciones", usar con cuidado en otros pequeños herbívoros de compañía (no productores de alimento). • El uso del producto debe basarse en estudios de sensibilidad bacteriana. • Las penicilinas y cefalosporinas pueden causar hipersensibilidad (alergia) tras su inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. La hipersensibilidad a penicilinas puede dar reacciones cruzadas con cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ocasionalmente ser serias. • No manejar este producto si usted es alérgico o ha sido avisado para no trabajar con estos productos. • Manejar este producto con especial cuidado para evitar exposiciones, tomando todas las precauciones recomendadas. • Si usted desarrolla síntomas tras la exposición, como picor en la piel, consulte a su médico y muéstrele este prospecto. • Hinchazón en la cara, labios u ojos o dificultad para respirar son síntomas más serios y requieren atención médica urgente. • Lávese las manos después de administrar el producto. Utilización durante la gestación y la lactancia: La seguridad del producto no ha sido establecida durante la gestación y la lactancia. En estudios de laboratorio en ratas no se han evidenciado efectos teratogénicos, fetotóxicos o maternotóxicos. Sólo debe utilizarse tras la evaluación beneficio/riesgo por parte del veterinario. Tiempo de espera No procede. Modo de conservación • Conservar a temperatura inferior a 25 °C. • Almacenar en el embalaje original. • Periodo de validez: 2 años. Observaciones Con prescripción veterinaria. Presentación Envase clínico de 100 comprimidos (10 blísteres de 10 comprimidos) y sobres dosificadores. Reg. Nº 1662 ESP CLAVASEPTIN 250 mg COMPRIMIDOS Antibacteriano en comprimido apetitoso Laboratorio VÉTOQUINOL E.V.S.A. Forma farmacéutica Comprimido oral (Comp.o.) Composición por comprimido: Amoxicilina (en forma de trihidrato) 200 mg; ácido clavulánico (en forma de sal potásica) 50 mg; óxido de hierro marrón (E172) 0,475 mg. Propiedades farmacológicas Propiedades farmacodinámicas: • La amoxicilina es una aminobencilpenicilina de la familia de los betalactámicos que evita la formación de la pared celular bacteriana interfiriendo en la etapa final de la síntesis de peptidoglicano. • El ácido clavulánico es un inhibidor irreversible de las betalactamasas intracelulares y extracelulares protegiendo a la amoxicilina de la inactivación producida por las mismas. • Amoxicilina/clavulanato tienen un amplio espectro antibacteriano incluyendo cepas productoras de betalactamasas tanto Gram (+) como Gram (-) aerobios, anaerobios facultativos y anaerobios estrictos. Puntos de corte amoxicilina/ácido clavulánico (NCCLS/2002): Staphylococci: Sensibles: MIC <4/2 g/ml, resistentes: MIC >8/4 g/ml. Otros organismos: Sensibles: MIC <8/4 g/ml, resistentes: MIC >32/16 g/ml. La combinación amoxicilina/ácido clavulánico en proporción 2/1 ha mostrado los siguientes datos de sensibilidad en infecciones periodontales en perros en Europa (aislados en el año 2002 en Francia, Alemania y Bélgica): - Streptococcus spp.: MIC90: 0,4/0,2 g/ml. - Pasteurellaceae: MIC90: 0,4/0,2 g/ml. - Escherichia coli: MIC90: 5,3/2,6 g/ml. - Enterobacteriaceae: MIC90: 22,6/11,3 g/ml, excepto para Enterobacter spp. - Pseudomonadaceae: MIC90: 147,0/73,5 g/ml. - Enterobacter spp.: MIC90: 49,6/24,8 g/ml. • La resistencia a los antibióticos betalactámicos está principalmente mediada por las betalactamasas, las cuales hidrolizan antibióticos como la amoxicilina. Las resistencias aparecen fundamentalmente en Pseudomonadaceae (81,25%) y en Enterobacter spp. (55,5%). Propiedades farmacocinéticas: Tras la administración oral a la dosis recomendada en perros, la absorción de amoxicilina y ácido clavulánico es rápida. La concentración plasmática máxima de amoxicilina es de 8,5 g/ml y se alcanza en 1,4 h y la concentración plasmática máxima de ácido clavulánico es de 0,9 g/ml y se alcanza en 0,9 h. La eliminación es también rápida. Después de la administración repetida de las dosis recomendadas, no se produce acumulación de amoxicilina o ácido clavulánico y el estado estacionario se alcanza rápidamente tras la primera administración. Interacciones e incompatibilidades La actividad bactericida de la amoxicilina puede verse reducida por el uso simultáneo de sustancias bacteriostáticas como macrólidos, tetraciclinas, sulfonamidas y cloranfenicol. Indicaciones y especies de destino Perros: Tratamiento o tratamiento adyuvante de infecciones periodontales causadas por las siguientes bacterias sensibles a amoxicilina en combinación con ácido clavulánico, por ejemplo, Pasteurella spp., Streptococcus spp. y Escherichia coli. Contraindicaciones • No usar en caso de hipersensibilidad a penicilinas o a otras sustancias pertenecientes al grupo betalactámicos. • No administrar a jerbos, cobayas, hámsteres y conejos y utilizar con precaución en otros herbívoros pequeños. Efectos secundarios • Pueden aparecer vómitos y diarreas. El tratamiento puede ser interrumpido dependiendo de la gravedad de los efectos adversos observados y la evaluación beneficio/riesgo realizada por el veterinario. • Pueden observarse reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas en la piel, anafilaxia). En estos casos, se debe suspender la administración e iniciarse un tratamiento sintomático. Vía de administración Oral. Posología La dosis recomendada del producto es 10 mg de amoxicilina/2,5 mg de ácido clavulánico por kg dos veces al día vía oral en perros, o 1 comprimido/20 kg/12 h de acuerdo con la siguiente tabla: Peso vivo (kg) Comprimidos a administrar 2 veces al día 8,1-10 1/2 10,1-20 1 20,1-30 1+1/2 30,1-40 2 Duración del tratamiento: 7 días. Para asegurar la correcta dosificación, el peso del animal debe determinarse con la mayor precisión posible para evitar infradosificaciones. Sobredosificación: A dosis tres veces superiores a las recomendadas administradas durante 28 días, se observaron diarreas en perros. En el caso de sobredosis se debe iniciar tratamiento sintomático. Precauciones especiales • En animales con la función hepática y renal deteriorada, el uso del producto debe ser sometido a una evaluación beneficio/riesgo por el veterinario y evaluar la dosis a administrar cuidadosamente. • Junto con lo indicado en la sección "Contraindicaciones", usar con cuidado en otros pequeños herbívoros de compañía (no productores de alimento). • El uso del producto debe basarse en estudios de sensibilidad bacteriana. • Las penicilinas y cefalosporinas pueden causar hipersensibilidad (alergia) tras su inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. La hipersensibilidad a penicilinas puede dar reacciones cruzadas con cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ocasionalmente ser serias. • No manejar este producto si usted es alérgico o ha sido avisado para no trabajar con estos productos. • Manejar este producto con especial cuidado para evitar exposiciones, tomando todas las precauciones recomendadas. • Si usted desarrolla síntomas tras la exposición, como picor en la piel, consulte a su médico y muéstrele este prospecto. • Hinchazón en la cara, labios u ojos o dificultad para respirar son síntomas más serios y requieren atención médica urgente. • Lávese las manos después de administrar el producto. Utilización durante la gestación y la lactancia: La seguridad del producto no ha sido establecida durante la gestación y la lactancia. En estudios de laboratorio en ratas no se han evidenciado efectos teratogénicos, fetotóxicos o maternotóxicos. Sólo debe utilizarse tras la evaluación beneficio/riesgo por parte del veterinario. Tiempo de espera No procede. Modo de conservación • Conservar a temperatura inferior a 25 °C. • Almacenar en el embalaje original. • Periodo de validez: 2 años. Observaciones Con prescripción veterinaria. Presentación Envase clínico de 100 comprimidos (10 blísteres de 10 comprimidos) y sobres dosificadores. Reg. Nº 1663 ESP CLAVASEPTIN 500 mg COMPRIMIDOS Antibacteriano en comprimido apetitoso Laboratorio VÉTOQUINOL E.V.S.A. Forma farmacéutica Comprimido oral (Comp.o.) Composición por comprimido: Amoxicilina (en forma de trihidrato) 400 mg; ácido clavulánico (en forma de sal potásica) 100 mg; óxido de hierro marrón (E172) 0,950 mg. Propiedades farmacológicas Propiedades farmacodinámicas: • La amoxicilina es una aminobencilpenicilina de la familia de los betalactámicos que evita la formación de la pared celular bacteriana interfiriendo con la etapa final de la síntesis de peptidoglicano. • El ácido clavulánico es un inhibidor irreversible de las betalactamasas intracelulares y extracelulares protegiendo a la amoxicilina de la inactivación producida por las mismas. • Amoxicilina/clavulanato tienen un amplio espectro antibacteriano incluyendo cepas productoras de betalactamasas tanto Gram (+) como Gram (-) aerobios, anaerobios facultativos y anaerobios estrictos. Puntos de corte amoxicilina/ácido clavulánico (NCCLS/2002): Staphylococci: Sensibles: MIC <4/2 g/ml, resistentes: MIC >8/4 g/ml. Otros organismos: Sensibles: MIC <8/4 g/ml, resistentes: MIC >32/16 g/ml. La combinación amoxicilina/ácido clavulánico en proporción 2/1 ha mostrado los siguientes datos de sensibilidad en infecciones periodontales en perros en Europa (aislados en el año 2002 en Francia, Alemania y Bélgica): - Streptococcus spp.: MIC90: 0,4/0,2 g/ml. - Pasteurellaceae: MIC90: 0,4/0,2 g/ml. - Escherichia coli: MIC90: 5,3/2,6 g/ml. - Enterobacteriaceae: MIC90: 22,6/11,3 g/ml, excepto para Enterobacter spp. - Pseudomonadaceae: MIC90: 147,0/73,5 g/ml. - Enterobacter spp.: MIC90: 49,6/24,8 g/ml. La resistencia a los antibióticos betalactámicos está principalmente mediada por las betalactamasas, las cuales hidrolizan antibióticos como la amoxicilina. Las resistencias aparecen fundamentalmente en Pseudomonadaceae (81,25%) y en Enterobacter spp. (55,5%). Propiedades farmacocinéticas: Tras la administración oral a la dosis recomendada en perros, la absorción de amoxicilina y ácido clavulánico es rápida. La concentración plasmática máxima de amoxicilina es de 8,5 g/ml y se alcanza en 1,4 h y la concentración plasmática máxima de ácido clavulánico es de 0,9 g/ml y se alcanza en 0,9 h. La eliminación es también rápida. Después de la administración repetida de las dosis recomendadas, no se produce acumulación de amoxicilina o ácido clavulánico y el estado estacionario se alcanza rápidamente tras la primera administración. Interacciones e incompatibilidades La actividad bactericida de la amoxicilina puede verse reducida por el uso simultáneo de sustancias bacteriostáticas como macrólidos, tetraciclinas, sulfonamidas y cloranfenicol. Indicaciones y especies de destino Perros: Tratamiento o tratamiento adyuvante de infecciones periodontales causadas por bacterias sensibles a amoxicilina en combinación con ácido clavulánico, por ejemplo, Pasteurella spp., Streptococcus spp. y Escherichia coli. Contraindicaciones • No usar en caso de hipersensibilidad a penicilinas o a otras sustancias pertenecientes al grupo de los betalactámicos. • No administrar a jerbos, cobayas, hámsteres y conejos y utilizar con precaución en otros herbívoros pequeños. Efectos secundarios • Pueden aparecer vómitos y diarreas. El tratamiento puede ser interrumpido dependiendo de la gravedad de los efectos adversos observados y la evaluación beneficio/riesgo realizada por el veterinario. • Pueden observarse reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas en la piel, anafilaxia). En estos casos, se debe suspender la administración e iniciarse un tratamiento sintomático. Vía de administración Oral. Posología La dosis recomendada del producto es 10 mg de amoxicilina/2,5 mg de ácido clavulánico por kg dos veces al día vía oral en perros, o 1 comprimido/40 kg/12 h de acuerdo con la siguiente tabla: Peso vivo (kg) Comprimidos a administrar 2 veces al día 30,1-40 1 40,1-60 1+1/2 60,1-80 2 Duración del tratamiento: 7 días. • Para asegurar la correcta dosificación, el peso del animal debe determinarse con la mayor precisión posible para evitar infradosificaciones. Sobredosificación: A dosis tres veces superiores a las recomendadas administradas durante 28 días, se observaron diarreas en perros. En el caso de sobredosis se debe iniciar tratamiento sintomático. Precauciones especiales • En animales con la función hepática y renal deteriorada, el uso del producto debe ser sometido a una evaluación beneficio/riesgo por el veterinario y evaluar la dosis a administrar cuidadosamente. • Junto con lo indicado en la sección "Contraindicaciones", usar con cuidado en otros pequeños herbívoros de compañía (no productores de alimento). • El uso del producto debe basarse en estudios de sensibilidad bacteriana. • Las penicilinas y cefalosporinas pueden causar hipersensibilidad (alergia) tras su inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. La hipersensibilidad a penicilinas puede dar reacciones cruzadas con cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ocasionalmente ser serias. • No manejar este producto usted es alérgico o ha sido avisado para no trabajar con estos productos. • Manejar este producto con especial cuidado para evitar exposiciones, tomando todas las precauciones recomendadas. • Si usted desarrolla síntomas tras la exposición, como picor en la piel, consulte a su médico y muéstrele este prospecto. • Hinchazón en la cara, labios u ojos o dificultad para respirar son síntomas más serios y requieren atención médica urgente. • Lávese las manos después de administrar el producto. Utilización durante la gestación y la lactancia: La seguridad del producto no ha sido establecida durante la gestación y la lactancia. En estudios en laboratorio en ratas no se han evidenciado efectos teratogénicos, fetotóxicos o maternotóxicos. Sólo debe utilizarse tras la evaluación beneficio/riesgo por parte del veterinario. Tiempo de espera No procede. Modo de conservación • Conservar a temperatura inferior a 25 °C. • Almacenar en el embalaje original. • Periodo de validez: 2 años. Observaciones Con prescripción veterinaria. Presentación Envase clínico de 100 comprimidos (10 blísteres de 10 comprimidos) y sobres dosificadores. Reg. Nº 1664 ESP
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